remedē®Clinical Trials

Respicardia® is conducting a prospective, multi-center, non-randomized safety & efficacy study to evaluate the remedē® System and how well it improves respiratory function. Learn more about this clinical study by visiting www.clinicaltrials.gov. If you are interested in being a clinical investigator in the study, contact us at info@respicardia.com.

If you are already a clinical investigator and need access to our secure on-line resource center, contact us at info@respicardia.com.

Zulassungsstudie in Arbeit

1 in 3 Menschen mit Herzinsuffizienz haben zentraler Schlafapnoe und während der Nacht aufhören zu atmen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die remedē® System klinische Studie, um zu sehen, ob Sie qualifiziert.
Senden Sie uns eine E-Mail an info@respicardia.com oder über unsere klinischen Studie bei www.clinicaltrials.gov.

Kontakt

Respicardia, Inc.
12400 Whitewater Dr., Suite 150
Minnetonka, MN 55343 USA
Karte
Phone: +1-952-540-4470
E-mail: info@respicardia.com
©2017 Respicardia, Inc. CAUTION: Investigational Device. Limited by Federal (United States) Law to investigational use.